От вас плоду, что от камня мёду

Почитала я историю специалиста по аутизму. И вроде бы складно так всё пишет, но до чего же мерзко от этого пренебрежительного тона про мам, которым, якобы, все должны. А давайте я выскажусь с точки зрения хоть и не мамы, но старшей сестры девочки с аутизмом.

Если мамам «особенных» детей все должны, то объясните мне, господин хороший, почему моей сестре поставили диагноз только в 15 лет? Мы с мамой посетили множество таких же как вы важных гусей, которые размахивали своими дипломами и вопили о степенях. А что происходит с ребёнком, сказать никто не мог. И денег мы потратили немерено, так что не надо ля-ля про услуги «по цене ноготочков».

Это потом я узнала, что расстройства аутистического спектра девочкам начали диагностировать относительно недавно, что у них есть свои особенности поведения. Но узнала я об этом сама, штудируя интернет! Ни один из напыщенных толстопузых профессоров нам об этом не сказал, хотя деньги тянули в режиме пылесоса. Кстати, потом я узнала, что нам ещё повезло, что диагноз поставили в 15: я общалась с женщиной, которой синдром Аспергера поставили в 28. И выросла она в Москве, а не на Чукотке.

Далее. Если уж вы предъявляете претензии мамам, которые не знают, как правильно социализировать детей, но я задам простой вопрос: а откуда им знать, как детей правильно социализировать? Уже после постановки диагноза моя милейшая, интеллигентнейшая мама клещами вытаскивала из таких как вы рекомендации о том, как жить с нейроотличным ребёнком.

А специалисты либо отмахивались, либо объясняли всё в терминах, которыми можно ненароком вызвать сатану. А если несчастная женщина сходу не поняла, что ей говорят, то всегда можно наорать на неё и обозвать её тупой мамашкой — это у вас, видимо, золотой профессиональный стандарт. Ну уж простите нас, крестьян кривозубых, что мы смеем жить на этом свете, не имея образования в сфере коррекционной педагогики!

Про «государственные, и благотворительные учреждения» — да, они есть. Вот только и здесь имеются нюансы. Когда я начала собирать отзывы о единственном в родном городе центре, выяснились очень интересные подробности: например о том, что уважаемые специалисты там бьют детей, считая это оптимальным методом коррекции поведения. А на тех, кто смеет жаловаться, натравливают опеку, ибо начальство центра имеет родственные связи в городской администрации.

И куда нам идти? Правильно, опять в интернет. Спасибо моему знанию языков: на английском есть и множество материалов и дружелюбные форумы, где помогают, а не обвиняют, как это делаете вы. Так что не переживайте, мы во всём разобрались: и в сенсорной разгрузке, и в ABA-терапии. Вот только сделали мы это не благодаря, а вопреки таким «специалистам» как вы. Потому что помимо знаний должна быть как минимум профессиональная эмпатия. Для вас это понятие — пустой звук.

А я уже строю планы по переброске мамы с сестрой в Европу после пандемии. Потому что о говорить о социализации подростков с РАС в России действительно смешно.